找回密碼
 註冊
搜索
熱搜: 活動 交友 discuz
查看: 699|回復: 5

[社會] 國產疫苗受試者確診? 高端證實:資料已送衛福部

[複製鏈接]
發表於 2021-7-17 21:47:16 | 顯示全部樓層 |閱讀模式

「不演了新聞台」今天貼文指出,有受試者在接種兩劑高端疫苗後仍確診。高端指出,的確有收到一個確診個案,但到底是疫苗組或安慰劑組目前還不清楚,10月底、11月初才會真正解盲,但送交CDE審查EUA的資料中有相關資料,可以進行比對。

「不演了新聞台」貼文指出,高端在6月10日解盲記者會上宣布,血清陽轉率為99.9%、中和抗體幾何平均效價為733,且所有受試者未出現嚴重不良反應;但沒公布的是,其實有受試者在接種過兩劑高端疫苗後,仍然確診。

貼文進一步指出,這名有萬華活動史的男性感染者,在3月31日及4月29日分別接種高端疫苗,但在5月21日出現咳嗽、發燒等症狀,5月24日經PCR確診。

高端接受中央社記者採訪表示,這次臨床試驗為雙盲設計,且遵循財團法人醫藥品查驗中心(CDE)的指引,維持全程盲性。

不過,為因應申請緊急使用授權(EUA)需求,6月10日進行期中數據分析,是總體安全性與免疫生成性數據的彙整與判讀,除了獨立的IDMC資料監視委員會以外,公司、臨床醫院及受試者都還是維持盲性的狀態。

總體來說,在法規要求下,整個試驗要求所有受試者打完2針之後追蹤6個月的安全性,才算完成試驗,也就是在10月底、11月初才會真正解盲。

高端指出,所有試驗過程,每一位受試者都有一個編號,只要有確診的個案都會收集;的確有收到一個確診的個案,但到底是疫苗組或安慰劑組,基於全程維持盲性試驗的原則下,高端是不知道的,送交CDE審查EUA的資料中有相關資料,是可以去比對的;但此為極端機密資料,必須由公正審查單位完成審查後,高端才會知道。

高端強調,應付緊急需求,全世界已上市EUA的疫苗都是用期間分析,都是2針之後一個月的時間點去看免疫原性(中和抗體效價)與安全性、或疫苗有效性數據,包括輝瑞及莫德納他們的二、三期都在試驗進行中,多數都還沒正式完成解盲。
發表於 2021-7-18 07:33:21 | 顯示全部樓層
就沒有抵抗力的疫苗阿
我都跟朋友私下討論
會不會只是食鹽水而已
回復

使用道具 舉報

發表於 2021-7-18 11:30:58 | 顯示全部樓層
沒有立即暴斃就不是疫苗問題
不管最後生產出來的是啥東西~勇敢的呆灣都愛啦
賣疫苗能撈多少??頂多幾十億
股票上沖下洗左搓右揉的隨便能撈幾百億
回復

使用道具 舉報

發表於 2021-7-18 22:39:40 | 顯示全部樓層
"在10月底、11月初才會真正解盲。"
然後卻已經生產了,這兩個月即將EUA通過給全民施打?
回復

使用道具 舉報

發表於 2021-7-19 19:08:56 | 顯示全部樓層
八月開打,也就是民進黨已經預定大量超貴的國產疫苗,合理的把疫苗預算用光,
號稱國產疫苗售價比外國疫苗貴,
而且只要生產民進黨一定拿納稅錢買不怕沒銷路,
即使人民不想打,只要造成無其他疫苗可打不得不打,讓人不恥
回復

使用道具 舉報

發表於 2021-7-19 22:53:22 | 顯示全部樓層
雖然台灣的實力不差,但比起一些先進國家還是有點距離的
看來還是得一段時間再加強了
回復

使用道具 舉報

您需要登錄後才可以回帖 登錄 | 註冊

本版積分規則

Archiver|手機版|小黑屋|PLUS28 論壇|討論區

GMT+8, 2025-3-1 02:57 , Processed in 0.110582 second(s), 17 queries .

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回復 返回頂部 返回列表